Гистамин: что это за вещество, его роль и функции

Гистамин – это вещество биологического происхождения, которое присутствует в организме каждого человека. Гистамин выбрасывается специальными клетками с целью защиты вследствие воздействия различных факторов. Он присутствует почти во всех тканях организма.

Универсальному регулятору многих жизненно важных функций – гистамину, до сих пор уделяется недостаточно внимания, хотя он в значительной степени регулирует работу центральной нервной, сердечно-сосудистой (СС), иммунной, пищеварительной, эндокринной систем. Однако иногда гистамин продолжает считаться только медиатором аллергии. Частично это обусловлено тем, что в современном мире распространенность аллергических болезней постоянно растет, а применение антигистаминных средств остается приоритетным направлением лечения таких пациентов. Однако существующие взгляды на антигистаминные препараты остаются поверхностными, поскольку большинство современных публикаций о гистамине и медикаментозном воздействии проводятся фармацевтическими фирмами и посвящены только их средству, которое они разрабатывают.

Статья проверена медицинским экспертом Маслиховой Любовью Васильевной

Гистамин

Факторами, вследствие которых происходит выброс гистамина могут быть:

• аллергические реакции;
• различные заболевания;
• травмы;
• радиационное облучение;
• стресс;
• прием определенных медикаментов.

Гистамин – это вещество, которое выделяется в клетках в больших количествах при аллергических реакциях, поэтому аллергики пьют антигистаминные препараты.

Несмотря на доказанную эффективность антигистаминных средств в лечении острых аллергических процессов, на практике используются не все их эффекты, что можно объяснить отсутствием целостного взгляда на роль и значение гистамина в жизнедеятельности организма.

Все это обусловило необходимость привлечения внимания медицинского сообщества к изучению роли гистамина в основных физиологических процессах и к рациональному использованию блокаторов рецепторов с учетом основных механизмов действия, плейотропных эффектов, показаний и противопоказаний к назначению в конкретных клинических ситуациях.

История изучения гистамина

Гистамин – это далеко не полностью изученное вещество. История изучения гистамина и его рецепторного аппарата насчитывает более 100 лет и базируется на работах многих исследователей и, как минимум, четырех нобелевских лауреатов. Впервые гистамин был выделен из спорыньи (Claviceps purpurea) – ядовитого гриба-паразита злаковых растений, а его физиологическое действие изучено группой исследователей под руководством Генри Дейла (Hеnry Hallett Dale, 1874-1968), лауреата Нобелевской премии 1936.

Из тканей животных и человека выделил гистамин и определил основные его функции немецкий химик Адольф Виндаус (Windaus Adolf, 1876-1959), лауреат Нобелевской премии 1928, и W. Vogt в 1907.

Ведущая роль гистамина в возникновении аллергических реакций впервые была описана в 1920 году и экспериментально подтверждена только в 1937 году вместе с синтезом первых антигистаминных средств итальянско-швейцарским фармакологом Дэниелом Боветом (Daniel Bovet, 1907-1992), лауреатом Нобелевской премии 1957 года.

В 40-х годах прошлого века начался активный синтез новых веществ с антигистаминной активностью, изучение и применение которых привело к открытию гетерогенности рецепторов к гистамину. Оказалось, что антигистаминные препараты химически не были связаны с гистамином, однако имели селективные блокирующие свойства. Да, они мощно подавляли вызванные гистамином сокращения висцеральных мышц, но не действовали на гистамин-индуцированную продукцию кислоты, расслабление матки или сердечную стимуляцию, вазодилатацию. В описании различных рецепторов большое значение имела публикация британского фармаколога Гейнца Шильда (Heinz Otto Shild, 1906-1984) в British Journal of Pharmacology в 1947 году.

Однако в 50-х годах основные усилия ученых были направлены не на изучение типов рецепторов, а на исследования метаболизма клеток, функции и локализации основных источников гистамина. В это время было установлено, что в большом количестве гистамин содержится в тучных клетках, что он регулирует желудочную секрецию и, кроме того, имеет мощное вазодилатационное действие. Остаточная гетерогенность была подтверждена шотландским фармакологом Джеймсом Блэком (James Whyte Black, 1924-2010), который за открытие Н2-рецепторов и синтез их блокатора циметидина (вместе с синтезом – блокаторов) получил Нобелевскую премию в 1988 г.

В 80-х годах продолжилось активное изучение эффектов гистамина в центральной нервной системе, и в 1987 описаны Н3-рецепторы, которые также отвечают за саморегуляцию продукции гистамина.

В начале нынешнего века были выделены Н4-рецепторы, функции которых еще окончательно не установлены.

Что такое гистамин? Какова его роль в организме?

Несмотря на такую длительную историю описания и изучения эффектов гистамина, они продолжают изучаться, хотя уже не подлежит сомнению факт, что гистамин – это важнейший универсальный медиатор самых жизненно важных физиологических и патологических процессов. Свободный гистамин является высокоактивным веществом с разнонаправленным действием, однако основные его эффекты можно сгруппировать.

Во-первых, гистамин является нейромедиатором ЦНС, на клетках которой обнаружены рецепторы всех четырех типов. Он усиливает продукцию кортикотропина в передней части гипофиза и регулирует суточный цикл и терморегуляцию, влияет на синтез и высвобождения других нервных медиаторов – дофамина, ацетилхолина, аминомасляной кислоты, глутамата. Установлено, что гистамин повышает возбудимость и чувствительность нейронов, в том числе латерального вестибулярного ядра, и активирует моторные реакции. Кроме того, он регулирует сон и пробуждение, а также поведение. Роли гистамина в функционировании нервной системы посвящено более 11 000 публикаций в базе PubMed, однако фармакологическое влияние на эту систему практически не используется в клинической медицине.

Во-вторых, гистамин можно считать регулятором адаптации вследствие его участия в продукции кортикотропина, а также благодаря нейрогуморальной регуляции тонуса гладких мышц в сосудах и органах. Под влиянием адреналина, который выделяется в результате рефлекторного возбуждения мозгового вещества надпочечников под действием гистамина, возникают спазмы артериол и тахикардия, повышается артериальное давление, спазмируются гладкие мышцы органов, бронхов и бронхиол. Дальнейшее действие гистамина вызывает расширение капилляров и застой крови в них, что приводит к увеличению проницаемости их стенок, выходу плазмы из сосудов, отеку окружающих тканей, сгущению крови и понижению артериального давления. К тому же гистамин – мощное вазоактивное вещество, поскольку он влияет на высвобождение активного вазодилататора оксида азота.

В-третьих, гистамин является важным биологически активным веществом любого воспаления, которое в значительной степени обуславливает боль вследствие непосредственного воздействия на нервные окончания. Однако роль гистамина в воспалении не сводится только к его активации, он одновременно выступает и ограничителем воспалительной реакции. Под влиянием гистамина активируется разрастание соединительной ткани в паренхиматозных органах, что ограничивает распространение воспалительного повреждения.

В-четвертых, гистамин участвует в процессах пролиферации и дифференцировки многих клеток, например в гемопоэзе и эмбриопоэзе, является мощным иммунорегулятором. Он увеличивает антиген-презентационную способность клеток, активирует В-лимфоциты и Т-хелперы, стимулирует продукцию интерферона, экспрессию молекул клеточной адгезии эозинофилов и нейтрофилов.

В-пятых, гистамин обеспечивает возникновение и развитие аллергических реакций, что является наиболее известным эффектом гистамина, которому в базе РubМed посвящено более 22 000 источников. Фактически этот эффект проявляется в условиях появления избытка гистамина и преимущественно обусловлен нарушением нервно-эндокринных взаимодействий и тонуса гладких мышц сосудов и органов. Выделяют также аллергические реакции, возникающие вследствие высвобождения гистамина в тканях организма без иммунного компонента, однако их дифференциация с истинно аллергическими крайне сложная, поскольку клинические проявления практически тождественны.

Не менее важное значение имеет участие гистамина в регуляции секреции желез, он вызывает активацию секреции пищеварительных и экскреторных желез, что, в частности, проявляется усилением секреции желудочного сока. Гистамин также влияет на деятельность СС системы, где найдены рецепторы ко всем четырем типам, расположенным неровно, активация и угнетение которых вызывают сложные, иногда противоположные, эффекты.

Кардиостимулирующее действие гистамина известно с момента его описания – около 100 лет. По мнению ученых, рецепторная система гистамина в сердце построена аналогично адренергической. Однако роль гистаминовой регуляции деятельности СС системы менее влиятельна, чем адренергическая, и поэтому она менее изучена. Описано, что гистамин имеет положительное инотропное и хронотропное действие (Н2-рецепторы), в желудочках стимулирует аденилатциклазу (Н2), вызывает коронарную вазодилатацию (Н2) или вазоконстрикцию (Н1), подавляет высвобождение катехоламинов из симпатических нейронов сердца (Н3 и Н4 ), что уменьшает вероятность возникновения реперфузионных аритмий. То есть эффекты стимуляции Н2-рецепторов соответствуют повышению активности всех желез желудочно-кишечного тракта, а Н1-рецепторов – появлению кожного зуда, сокращению мышц бронхов, тахикардии, расширению капилляров.

Достаточно давно (1910) было описано аритмогенное действие гистамина, которое обусловлено также несколькими механизмами: Н1-индуцированным замедлением AV-проводимости, Н2-обусловленными повышениями активности синусового узла и желудочковой возбудимости. Кроме того, имеет патогенетическое значение косвенный аритмогенный эффект гистамина, вызванный ишемией вследствие гистамин-индуцированного коронарного вазоспазма. Ученые считают, что постпрандиальная стенокардия (боль в сердце после еды) также может быть обусловлена именно действием гистамина, поскольку она подавляется блокаторами Н2-рецепторов.

Влияние гистамина на СС систему обусловлено также его вазоактивным компонентом. Так, гистамин повышает проницаемость сосудистой стенки через подавление эндотелиального барьера и регулирует высвобождение активного вазодилататора оксида азота эндотелиальными клетками. Считается, что спазм коронарных артерий и медленное расслабление их ассоциируются с Н1- и Н2-рецепторами гладких мышц сосудов, причем Н1-антагонисты подавляют быстрый компонент релаксации, а Н2-блокаторы – медленный компонент, а одновременное назначение обоих этих антагонистов снимает релаксацию, вызванную чужеродными агентами. Таким образом, гистамин является универсальным регулятором практически всех жизненно необходимых процессов.

Основные медиаторные и регуляторные функции гистамина

Гистамин – это универсальный регулятор. Понятно, что такой мощный регулятор не может циркулировать в свободном состоянии в значительном количестве. Гистамин в организме находится в неактивном связанном состоянии и хранится в депо, основными из которых являются клетки крови, которые, собственно, и обеспечивают системность действия универсального регулятора – базофилы крови и тканей (тучные клетки), эозинофилы и в меньшей степени тромбоциты. Кроме того, гистамин найден в клетках легких, кожи, пищеварительного тракта, слюнных желез и др. В небольшом количестве свободный гистамин присутствует в крови и других биологических жидкостях. В депо гистамин локализуется в гранулах вместе с другими аминами (серотонин), протеазами, протеогликанами, цитокинами, откуда может быстро высвобождаться при необходимости в процессе дегрануляции.

Однако до сих пор точные механизмы процессов дегрануляции с высвобождением гистамина остаются неустановленными. Процесс является достаточно сложным, о чем свидетельствует наличие на тучных клетках и базофилах всех четырех типов. На сегодня считается, что активация Н1- и Н2-рецепторов приводит к возникновению болезней, инициированных тучными клетками и базофилами, тогда как Н4-рецепторов – к аллергическим, воспалительным и аутоиммунным болезням.

Процесс высвобождение гистамина из клетки может быть инициирован как специфическими иммунными, так и неспецифическими неиммунными эндогенными механизмами, а также рядом экзогенных факторов. Иммунный механизм высвобождения гистамина запускается взаимодействием фиксированных на базофилах иммуноглобулинов Е с аллергеном. К неиммунным активаторам дегрануляции принадлежат эндогенные протеазы и другие биологически активные вещества. Экзогенными стимуляторами высвобождения гистамина могут быть эмоциональное и физическое напряжение, гипоксия, травма, облучение, многочисленные токсины, к примеру бактериальные.
Освобожденный гистамин быстро разрушается по нескольким путям, основным из которых является метилирование гистамин-метилтрансферазой, осуществляемой преимущественно в слизистой оболочке кишечника и печени, в моноцитах.

Вторым путем метаболизма гистамина является окислительное дезаминирование диаминооксидазой (гистаминазой) в тканях кишечника, печени, кожи, тимуса, плаценты, а также в эозинофилах и нейтрофилах. Также происходит ацетилирование аминогруппы боковой цепи гистамина с образованием ацетилгистамина и метилирования боковых структур к диметилгистамину. Избыток метаболитов гистамина выводится с мочой.

Учитывая универсальность регуляторного действия гистамина, в каждом конкретном случае клинические эффекты его воздействия могут существенно различаться, что зависит в первую очередь от рецепторов, на которые он действует. Подобно адренергической системе, высвобождение значительного количества гистамина сопровождается воздействием на все типы рецепторов с развитием сложных системных клинических проявлений. Как правило, клинически действие умеренного количества гистамина проявляется зудом кожи, болью (раздражение нервных окончаний), отеками (вазодилатация и увеличение проницаемости сосудов), гиперемией (вазодилатация), гипотонией (вазодилатация), тахикардией, замедлением AV-проводимости (парасимпатическая активация). Каждый из этих эффектов может проявляться с разной силой и в любых комбинациях, что существенно затрудняет диагностику. Дальнейшее увеличение количества гистамина в циркуляции может вызвать уже противоположные угрожающие эффекты: коронарный вазоспазм, аритмии, шок. Именно с множественными проявлениями эффектов гистамина связана полиморфность клинической картины аллергии, в том числе медикаментозной.

Чрезмерное накопление гистамина в тканях и жидкостях описано в условиях различных клинических состояний:

1. Аллергические состояния (атопическая бронхиальная астма, крапивница, аллергический дерматит, отек Квинке, аллергический риносинусит, поллиноз, медикаментозная аллергия, пищевая аллергия) у больных медикаментозной аллергией уровень гистамина в крови может повышаться до 10 мкмоль / л;
2. Хроническая миелоидная лейкемия, типичным проявлением которой является эозинофильно-базофильная ассоциация; уровень гистамина в крови может повышаться до очень высоких значений – до 1 мг / л;
3. Злокачественная мастоцитома;
4. Ревматоидный артрит;
5. Инфаркт миокарда (в первые 3-6 суток);
6. Поражения печени (гепатит, цирроз), при которых рост содержания гистамина может быть связан с возникновением язв желудка и двенадцатиперстной кишки;
7. Токсикозы беременных.

Множественные системные и локальные эффекты гистамина окончательно не изучены, недостаточно используются в клинической практике, требуют систематизации. Гистамин является универсальным регулятором практически всех жизненно необходимых процессов в организме, так как он выступает как:

• центральный нейромедиатор;
• адаптоген, вазорегулятор;
• активное вещество воспаления;
• участник эмбриогенеза и гемопоэза;
• иммунорегулятор и реализатор аллергических реакций;
• активатор секреции пищеварительных и экскреторных желез;
• кардиальный инотроп (сила сокращений) и хронотроп (частота сокращений).

Чем же обеспечивается такое универсальное  различное влияние гистамина на системы организма? В первую очередь оно обусловлено связыванием гистамина с различными типами специфических рецепторов: с Н1, Н2, Н3 или Н4, которые вследствие этого активируются. Однако медицинские знания о процессах выбора гистамином рецептора для связывания и преимущественной локализации такого влияния пока практически отсутствуют, а имеющиеся научные факты по рецепторному аппарату действия гистамина требуют систематизации.

Изучение рецепторов активно началось только с 40-х годов прошлого ХХ века, когда была обнаружена избирательность действия антигистаминных препаратов, которые или только подавляли вызванное гистамином в клетках сокращение висцеральных мышц, или изолированно влияли на гистамин-индуцированную продукцию кислоты желудком, расслабление матки или сердечную стимуляцию. Для исследования функции различных рецепторов большое значение имели работы британского фармаколога Гейнца Шильда (Heinz Otto Shild, 1906-1984) и шотландского ученого Джеймса Блэка (James Whyte Black, 1924-2010), который получил Нобелевскую премию в 1988 г. за открытие Н2-рецепторов и синтез их блокатора циметидина. В 1987 г. были описаны Н3-рецепторы, а в начале настоящего века – Н4-рецепторы, функции которых еще окончательно не установлены.

Итак, на сегодня описано 4 типа рецепторов, наличие которых в разном количестве на разных клетках и вызывает системное универсальное влияние гистамина как универсального регулятора всех жизненно необходимых процессов.

Гистаминовые рецепторы всех типов в клетках, как и адренорецепторы, относятся к клеточным рецепторам, связанным с G-белками (G-protein-coupled receptors – GPCRs). В последние годы благодаря новейшим технологиям появились доказательства того, что сами Н1-, Н2-, Н3- и, вероятно, и Н4-рецепторы семьи GPС являются активными структурами и имеют так называемую конститутивную (спонтанную) рецепторную активность независимо от наличия присоединенного активатора (гистамин) или его блокатора. То есть они сами постоянно играют активную регулирующую роль во внутриклеточных процессах и связях этих клеток с окружающими. Безусловно, наиболее исследованными являются Н1- и Н2-рецепторы.

Н1-рецепторы кодируются на 3-й хромосоме и связаны с Gq / 11-белком. Стимуляция их гистамином приводит к усилению функций клетки из-за увеличения уровня циклического гуанинмонофосфата и активации фосфолипаз А2, D, С и транскрипционного ядерного фактора kВ (NF-kB). Значительное количество Н1-рецепторов обнаружено на гладких мышцах бронхов, кишечника, артерий, вен, капилляров, на кардиомиоцитах и нейронах ЦНС. Клинически их стимуляция регистрируется в условиях появления в крови значительного количества гистамина и проявляется бронхоспазмом, повышением проницаемости сосудов (отек), зудом. Активация Н1-рецепторов, расположенных на миокардиоцитах, вызывает замедление AV-проводимости.

Характеристика рецепторов и эффекты их стимуляции

Рецептор Н1

Преимущественная локализация: гладкие мышцы бронхов, кишечника, артерий, вен, капилляров, сердца, нейроны ЦНС.

Механизм действия: активация фосфолипаз А2, D, С, транскрипционного ядерного фактора kВ и увеличение уровня циклического гуанинмонофосфата.

Эффект стимуляции: бронхоспазм, повышение проницаемости сосудов, зуд кожи.

Рецептор Н2

Преимущественная локализация: париетальные клетки слизистой оболочки желудка, гладкие мышцы артерий, нейроны ЦНС, клетки миокарда, миометрия, тучные клетки, базофилы и нейтрофильные лейкоциты, Т-лимфоциты, адипоциты.

Механизм действия: повышение уровня циклического аденозинмонофосфата, угнетение хемотаксиса клеток крови и высвобождение из них ферментов, в том числе и гистамина.

Эффект стимуляции: увеличение секреции соляной кислоты в париетальных клетках желудка и секрета в дыхательных путях.

Рецептор Н3

Преимущественная локализация: нейроны ЦНС, пресинаптические терминалы нервных окончаний; клетки СС, пищеварительной, дыхательной систем.

Механизм действия: активация Н3-рецепторов сопровождается модуляцией синтеза и высвобождения дофамина, ацетилхолина, аминомасляной кислоты, глутамата.

Эффект стимуляции: часть из них модулирует высвобождение собственного гистамина (Р3-авторецепторы).

В основу открытия Джеймсом Блэком строения Н2-рецепторов и синтеза их блокаторов легло представление о связи между гастрином и гистамином. Оба являются мощными стимуляторами кислотообразования и оба синтезируются в слизистой оболочке желудка. Еще F.C. Macintosh в 1938 году высказал мнение, что именно гистамин является окончательным стимулятором желудочной секреции при раздражении блуждающего нерва, а C.F. Code (1965), E. Rosengren и G.S. Kahlson (1972) распространили эту идею на гастрин. В 1964 году Дж. Блэк убедился, что гистамин имеет собственные рецепторы влияющие на желудочную секрецию, и поэтому можно найти и синтезировать новый вид химических веществ – селективных антагонистов гистамина. В 1972 он синтезировал буримамид – первый антагонист H2-рецепторов, который в эксперименте бездействовал на вызванную гистамином вазодилатацию, однако у здоровых добровольцев это приводило к сыпи на коже и конъюнктивальной вазодилатации, то есть он связывался с обоими типами рецепторов, что стало некоторой неожиданностью для ученых.

Н2-рецепторы гистамина связаны с Gs-белком, расположены преимущественно на париетальных клетках слизистой оболочки желудка, нейронах ЦНС, на клетках мышц артерий, сердца, миометрия, жировой ткани, тучных клетках, базофильных и нейтрофильных лейкоцитах, Т-лимфоцитах. Их активация гистамином сопровождается повышением уровня циклического аденозинмонофосфата в клетке, вызывает увеличение секреторной активности клеток, их хемотаксис и высвобождение биологически активных веществ, в том числе и самого гистамина, который запускает каскад активации других рецепторов.

Клинически активация Н2-рецепторов гистамина проявляется увеличением секреции соляной кислоты в париетальных клетках желудка и слизистого секрета – в бокаловидных клетках бронхов интенсификацией хемотаксиса нейтрофилов и базофилов и производством ими биологически активных веществ-регуляторов. Кроме того, Н2-рецепторы гистамина участвуют в регуляции высвобождения оксида азота эндотелием сосудов, то есть в процессах вазодилатации / констрикции. Активация этих рецепторов на кардиомиоцитах вызывает повышение частоты сердечных сокращений. Важно, что Н2-гистаминовые рецепторы в клетках сердца имеют много общих свойств с адренорецепторами, которые также относятся к GPCRs, поэтому их стимуляция вызывает положительный инотропный и хронотропный эффекты, подобные результату активации адренергических рецепторов.

Н3-рецепторы связаны с Gi-белком. В отличие от Н2-рецепторов, основной механизм их действия обусловлен не стимуляцией, а угнетением продукции циклического аденозинмонофосфата. Расположены Н3-рецепторы преимущественно на нейронах ЦНС, в частности в заднем гипоталамусе, в пресинаптических терминалах нервных окончаний, где их активация уменьшает или ограничивает прежде всего чрезмерное адренергическое влияние, как и собственную гистаминовую активацию.

Также значительное количество Н3-рецепторов гистамина локализуется на клетках СС системы (влияет на регуляцию сосудистого тонуса), верхних дыхательных путей (где оказывает противовоспалительное действие), пищеварительной системы (где, наоборот, угнетает секрецию соляной кислоты париетальной клетки). То есть эффекты стимуляции Н3-рецепторов преимущественно являются противоположными эффектам активации Н1 и Н2-рецепторов. Часть Н3-рецепторов модулирует высвобождение собственного гистамина (Р3-авторецепторы).

Таким образом, активация Н3-рецепторов сопровождается: угнетением высвобождения гистамина; модуляцией синтеза или высвобождения других медиаторов ЦНС (дофамина, ацетилхолина, аминомасляной кислоты, глутамина, серотонина, норадреналина); регуляцией тонуса симпатической нервной системы.

Огромное физиологическое клиническое значение имеют Н3-рецепторы миокарда и сосудов. Показано, что активированные Н3-рецепторы гистамина в миокарде уменьшают продукцию норэпинефрина в ишемизированных участках и тем самым могут предотвращать развитие реперфузионных аритмий. Н3-рецепторы эндотелиальных клеток также участвуют в высвобождении оксида азота, который является мощным вазодилятатором.

Рецептор Н4

Н4-рецепторы гистамина изучены меньше, хотя они наиболее подобны Н3-рецепторам и также связаны с Gi-белком, поэтому имеют общие активаторы (гистамин) и блокаторы. Н4-рецепторы найдены на многочисленных разнообразных клетках организма, в частности в кишечнике, селезенке, тимусе, но наиболее они превалируют на гемопоэтических клетках – иммунокомпетентных Т-лимфоцитах, эозинофилах, нейтрофилах. Механизмы их действия продолжают изучать, хотя известно, что они влияют преимущественно через изменение внутриклеточного кальция. Н4-рецепторы вместе с Н2-рецепторами участвуют в продукции лимфоцитами интерлейкина-16, высвобождение которого приводит к поддержанию асептического воспаления. Поэтому сейчас Н4-рецепторы к гистамину рассматриваются как терапевтические мишени при ряде воспалительных, ревматических и аллергических заболеваний.

Основные механизмы действия гистамина опосредуются активацией четырех различных типов рецепторов (Н1, Н2, Н3, Н4), которые действуют посредством изменения внутриклеточной концентрации ионов кальция, протеинкиназы С, фосфолипаз А, С, D, циклических гуанинмонофосфата или аденозинмонофосфата, что вызывает активацию или подавление основных функций клеток. Выбор типа рецепторов гистамина в значительной степени зависит от количества свободного гистамина, а значимые физиологический или клинический эффекты – от плотности и преимущественной локализации того или иного типа рецептора на поверхности клетки. Знание и понимание механизмов действия гистамина в связях с рецепторами открывает новые перспективы для рациональной фармакотерапии многих заболеваний.

Резюмируя все вышесказанное, гистамин – это вещество, которое выполняет ключевую роль в важнейших функциях организма.